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                    UV1901PC紫外可見分光光度計測乙酰色氨
                    更新時間:2016-03-31 點擊次數(shù):3069

                    UV1901PC紫外可見分光光度計測乙酰色氨測定法

                    本法系用紫外-可見分光光度法(吸收系數(shù)法)測定

                    人血白蛋白供試品中的乙酰-DL-色氨酸含量。

                    測定法用生理氯化鈉溶液將供試品蛋白質(zhì)稀釋至

                    5 % ,即為供試品溶液。量取供試品溶液0.1ml,分別加

                    人生理氯化鈉溶液0. 3ml0. 3mol/L高氯酸溶液3. 6ml

                    混勻;另取生理氯化鈉溶液0.4ml,加0. 3mol/L高氯酸

                    溶液3. 6 m l ,混勻,作為空白對照。室溫放置1 0分鐘,

                    以每分鐘3500轉(zhuǎn)離心2 0分鐘,取上清液在波長28 0 n m

                    測定吸光度,用空白溶液調(diào)零點。按下式計算供試品中的

                    乙酰-DL-色氨酸含量:

                    供試品/V-乙酰-DL-色氨酸含量_ (A2SQ Xn) /5. 25

                    (mmol/g) P

                    式中〃為供試品的稀釋系數(shù);

                    5. 2 5N -乙酰-DL-色氨酸的毫摩爾吸收系數(shù);

                    P 為供試品的蛋白質(zhì)含量,g/L

                    3 1 1 3 苯酚測定法

                    本法系依據(jù)溴酸鹽溶液與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生溴,遇苯酚生

                    成三溴苯酚,過量的溴與碘化鉀反應(yīng)釋出碘,析出的碘用

                    硫代*滴定液滴定,根據(jù)硫代*滴定液的消耗

                    量,可計算出供試品中苯酚的4 量。

                    測定法精密量取供試品lml,置具塞錐形瓶中,加

                    50ml,精密加人0. 02mol/L溴溶液(稱取溴酸鉀

                    0.56g,加溴化鉀3g,加水溶解并稀釋至1000ml) 15?

                    25ml (供試品含苯酚量0_ 3 % ?0 . 5 %時加25ml,小于

                    0.3%則加15ml),沿瓶壁加人6mol/L鹽酸溶液10ml,搖

                    勻,密塞,在暗處放置30分鐘后,加2 5 %碘化鉀溶液2ml

                    于具塞錐形瓶頸口,稍啟瓶塞,使流下,密塞,搖勻。以

                    少量水洗瓶頸,用硫代*滴定液(0.02mol/L) 滴定至

                    近終點時,加淀粉指示液約0.5ml,滴定至藍色消失,并

                    將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。

                    按下式計算:

                    苯酚含量(%) - (V°~Vl) XcX15. 69X100

                    式中V。為空白試驗消耗硫代*滴定液的體積,ml;

                    V i 為供試品消耗硫代*滴定液的體積,ml;

                    c為硫代*滴定液的濃度,mol/L;

                    15. 6 9為苯酚分子量的1/6

                    【附注】(1 )硫代*滴定液(0. lmol/L) 的制備

                    及標定稱取硫代*26g與無水碳酸鈉0. 20g加新

                    沸過的冷水適量溶解并稀釋至1000ml,搖勻,放置1

                    月后濾過。取在__________120°C干燥至恒重的基準重鉻酸鉀0. 15g

                    精密稱定,置碘瓶中,加水50ml溶解,加碘化鉀2.0g,

                    輕輕振搖使溶解,加稀硫酸(5.7— 100) 4 0 m l ,搖勻,密

                    塞;在暗處放置1 0分鐘后,加水250ml稀釋,用本液滴

                    定至近終點時,加淀粉指示液(稱取可溶性淀粉0.5g

                    加水5ml混懸后緩緩傾人100ml沸水中,隨加隨攪拌,繼

                    續(xù)煮沸2 分鐘,冷卻,傾取上層清液。本液應(yīng)臨用配制)

                    3 m l ,繼續(xù)滴定至藍色消失而顯亮綠色,并將滴定的結(jié)果

                    用空白試驗校正。每l ml硫代*滴定液(0. lmol/L)

                    相當于4.903mg重鉻酸鉀。根據(jù)本液的消耗量與重鉻酸

                    鉀的取用量,算出本液的濃度,即得。

                    ( 2 )硫代*滴定液(0.02mol/L) 的制備精密

                    量取硫代*滴定液(0. lmol/L) 100ml, 加水準確稀

                    釋至500ml,搖勻。

                    ( 3 )可做限度測定。

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