UV1901PC紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)法測(cè)定水中微量汞

汞及其化合物屬于劇毒物質(zhì)，可在體內(nèi)蓄積，進(jìn)入水體的無(wú)機(jī)汞離子可轉(zhuǎn)變?yōu)槎拘愿蟮挠袡C(jī)汞，由食物鏈進(jìn)入人體，引起全身中毒。儀表廠、食鹽電解、貴金屬冶煉等工業(yè)廢水中可能存在汞。目前測(cè)定汞的方法主要有冷原子吸收法和雙硫腙光度法，冷原子吸收法需
要用專(zhuān)門(mén)儀器，雙硫腙光度法要用到有毒的萃取劑，而且要掩蔽干擾離子和嚴(yán)格掌握反應(yīng)條件。

本次實(shí)驗(yàn)在非離子表面活性劑吐溫-80增溶下，汞與溴化物和羅丹明B形成水溶性離子締合物，結(jié)合疏基棉對(duì)汞的吸附能力強(qiáng)，一般實(shí)驗(yàn)室均可制備。本實(shí)驗(yàn)用疏基棉吸附分離，鹽酸解析體系做了試驗(yàn)，方法靈敏度高，選擇性好。

試驗(yàn)部分
UV1901PC紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)（上海奧析）汞標(biāo)準(zhǔn)液：稱(chēng)取liusuangong（分析純）161.82mg于100ml容量瓶中，用0.1mol/l硝酸溶液溶解并定容，配成1.0mg/ml儲(chǔ)備液，用水稀釋成1.0mg/l工作液。溴化鈉溶液：2.0mol/l羅丹明B溶液：1×10-³mol/l吐溫-80溶液：10g/l
疏基棉制備：于棕色磨口廣口瓶中，依次加入硫代乙醇酸100ml，乙酸酐60ml，36%乙酸40ml，硫酸0.3ml，充分混勻并冷卻至室溫后，加入長(zhǎng)纖維脫脂棉30g鋪平，使之*浸泡液內(nèi)，用水冷卻加蓋，于烘箱內(nèi)保溫48小時(shí)，取出用去離子水沖洗至中性，（用廣泛PH試紙測(cè)定
）擠干，置于瓷盤(pán)中，在37-38℃下烘干后，放在暗處長(zhǎng)期保存。
吸附裝置：在內(nèi)徑5-7mm短頸玻璃漏斗中，填充0.1g疏基棉纖維，將水樣以2ml/分速度流過(guò)該裝置，即可吸附。
實(shí)驗(yàn)方法
于25ml容量瓶中，加入1mg/LHG(II)標(biāo)準(zhǔn)液2ml，1mol/l硝酸溶液2ml,2mol/l溴化鈉溶液4ml，混勻，加入吐溫-80溶液3ml，再加入羅丹明B溶液3ml，用水稀釋至刻度，搖勻，靜置15分鐘，用1Cm比色皿，在532nm波長(zhǎng)處，在UV1901PC紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)上測(cè)量吸光度。

結(jié)果與討論
配合物吸收光譜按試驗(yàn)方法將締合物在UV1901PC紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)500-550nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描，并繪制出樣品吸光度與波長(zhǎng)之間的關(guān)系曲線(xiàn)，在532nm波長(zhǎng)處有zui大吸收，故選擇532nm為測(cè)定波長(zhǎng)。
顯色溫度及締合物穩(wěn)定性在15-25℃范圍，締合物在顯色后10min內(nèi)形成，且能穩(wěn)
定1小時(shí)左右，本文的顯色溫度控制在22℃，顯色后15min測(cè)量吸光度。